Desde sua descoberta, no início do século passado, as ações do 6-shogaol, o principal constituinte bioativo em rizomas secos de Zingiber officinale Roscoe, foram amplamente avaliadas. Numerosos estudos in vitro e in vivo descrevem atividades anticancerígena, antioxidantes e anti-inflamatórias benéficas.
Um artigo de revisão recente focou principalmente no potencial anti-inflamatório do 6-shogaol e apresentou uma variedade de estudos que demonstram a inibição bem sucedida da inflamação. In vivo, o 6-shogaol foi capaz de reduzir significativamente as marcas da inflamação, como infiltração de leucócitos ou formação de edema, e apresentou efeitos neuroprotetores.
Curiosamente, independente do modo de ação inflamatória, a aplicação de 6-shogaol para diferentes tipos de células ou em modelos in vivo resultou na inibição bem-sucedida de marcadores comumente conhecidos e caminhos de sinalização de inflamação. O 6-shogaol inibiu fatores pró-inflamatórios e mediadores como NFκB ou COX-2, atenuaram os níveis de iNOS resultando em níveis reduzidos de NO, e atenuaram a liberação de citocinas pró-inflamatórias como interferon, TNF, interleucinas e quimiocinas.
Além disso, o 6-shogaol foi capaz de promover efeitos protetores aumentando os níveis de Nrf2, o que, por sua vez, resultou em uma quantidade elevada de proteína HO-1. Este efeito protetor foi mais proeminente quando as células foram expostas ao estresse oxidativo celular.
Alguns estudos sugerem o envolvimento de PI3K/Akt, HDAC1, JNK-Nrf2 ou PPARγ, e o inflamador para as ações de 6-shogaol. Esses achados iniciais ainda precisam ser corroborados e, assim, ainda estão em curso pesquisas sobre a elucidação do mecanismo de ação do 6-shogaol. Embora os dados pré-clínicos considerem os benefícios do 6-shogaol como um composto anti-inflamatório, estudos clínicos dentro deste contexto estão em grande parte ausentes até agora.
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